孩子是顱顏兒怎麼辦? 羅慧夫顱顏基金會長期協助

顱顏家庭不是孤單的,基金會從產檢發現開始提供服務,一路相挺相助直到顱顏兒長大成人。

懷孕是件令人欣喜的事情,家人也充滿期待。然而,當發現胎兒為先天顱顏缺陷的寶寶時,許多父母在知道的第一時間會動了中止妊娠的念頭,害怕自己無力照顧寶寶,更害怕寶寶將來會埋怨父母生下他。羅慧夫顱顏基金會執行長陳依伶表示,顱顏家庭不是孤單的,基金會從產檢發現開始提供服務,一路相挺相助直到顱顏兒長大成人。

基金會服務支持 幫助顱顏兒照護

基金會執行長陳依伶指出,基金會連線全台婦產科,第一時間提供顱顏新手父母最安心的支持與醫療照護資訊。顱顏兒出生後,更帶著喘息照護員,走進每個顱顏家庭,細心教導照護技巧,讓父母有足夠信心養育顱顏兒。

在顱顏兒成長過程中提供社會心理適應方案,幫助他們肯定自我;針對弱勢顱顏家庭提供經濟補助。此外,也鼓勵顱顏青少年,申請基金會獎助學金,增強自信心。」台灣一年超過 300 多個先天顱顏缺陷新生兒,基金會陪伴顱顏家庭走過每個關卡,直到顱顏患者自信成長,回饋社會。

公益影片幫助顱顏兒父母  協助快樂成長

羅慧夫顱顏基金會邀請演員張寗參與公益影片演出,該影片劇情為顱顏家庭真實故事呈現。劇中顱顏家庭在第二十週產檢時,得知寶寶阿炮患有唇腭裂,一度萌生拿掉小孩的想法。經與基金會聯繫,社工細心又完整的說明了唇腭裂的療程。阿炮出生後,還安排喘息照護員教導如何照顧孩子;因為有基金會的協助,阿炮媽媽更堅定孩子生下來的決定是對的。

▋延伸閱讀

▋推薦影音

▋關注我們

Back to top
copy sharing button