白斑恐伴隨共病與心理壓力 醫:跨科照護兼顧身心需求

除了疾病治療外,白斑對患者的影響也可能來自心理與社交壓力。

除了疾病治療外,白斑對患者的影響也可能來自心理與社交壓力。

白斑症(Vitiligo)並非只是皮膚出現白色斑塊的外觀問題,而是一種與免疫系統失衡相關的慢性疾病。除了影響外觀外,患者也可能面臨心理壓力、自信受挫,以及其他自體免疫疾病共病的風險。為提升病友對疾病的認識,高雄榮民總醫院皮膚科日前舉辦「與希望同行,醫路相伴:白斑跨科醫療與日常自信全指南」健康講座,結合皮膚科、新陳代謝科及專業美容團隊,分享白斑照護、共病管理及日常外觀照護等內容,協助病友了解疾病及相關照護資源。

白斑是一種自體免疫疾病 不只是皮膚變白

皮膚科主任魏楷哲醫師表示,許多民眾對白斑仍存在誤解,以為只是黑色素減少造成的外觀問題,甚至擔心具有傳染性。事實上,白斑是一種慢性自體免疫疾病,患者自身免疫系統會錯誤攻擊黑色素細胞,使皮膚逐漸失去色素,因此不具有傳染性,也不是衛生習慣不佳所造成。

近年研究逐漸釐清其致病機轉,認為活化的 CD8⁺ T 細胞及 IFN-γ(干擾素γ)相關發炎訊號,會持續攻擊黑色素細胞,造成色素流失。因此,近年部分標靶治療也朝向調控免疫反應方向發展,提供白斑治療更多治療選項。

白斑不僅影響皮膚 也應留意共病風險

皮膚科林佳樺醫師指出,白斑患者罹患其他自體免疫疾病的機率高於一般族群,其中以甲狀腺疾病較為常見;此外,也可能合併圓禿、第一型糖尿病及惡性貧血等疾病。因此,目前國際治療指引建議,白斑患者除接受皮膚治療外,也應依個人狀況評估是否需要接受相關共病檢查及長期追蹤。

講座同時也邀請新陳代謝科莊琬琦醫師分享甲狀腺疾病的臨床症狀、抽血檢查、後續治療及日常照護,希望協助病友了解相關疾病照護。

從疾病治療到生活照護 兼顧身心需求

除了疾病治療外,白斑對患者的影響也可能來自心理與社交壓力。研究顯示,白斑患者生活品質的下降,不一定與病灶面積成正比,即使病灶範圍不大,只要出現在臉部、手部等容易被看見的位置,就可能影響求職、人際互動、自我形象及社交參與。因此,近年醫界愈來愈重視全人照護,除了控制疾病活動,也希望兼顧患者心理健康、生活品質及社會適應。

本次講座也邀請資生堂社會關懷美容團隊分享外觀修飾、遮瑕技巧及日常保養,提供病友日常外觀照護參考,協助減輕外觀帶來的心理壓力。

跨科整合照護 提供多元治療選項

院方表示,目前提供白斑相關治療資源,包括照光治療、外用及口服藥物,以及標靶外用藥物等治療選項,並整合跨科醫療團隊,依患者病況及需求評估適合的治療方式。

魏楷哲主任表示,除疾病治療外,也希望透過病友教育、跨科合作及衛教推廣,協助患者建立正確疾病觀念,了解白斑可透過適當治療、持續追蹤及規律照護進行管理,協助病友面對疾病,維持生活品質。

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