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  • 我適合接種高端疫苗嗎? 打疫苗前必知6大重點

    根據疾管署網站顯示,高端新冠肺炎疫苗(MVC COVID-19 Vaccine)是含SARS-CoV-2重組棘蛋白的疫苗之蛋白質次單元疫苗,用於預防COVID-19。本疫苗已通過我國核准專案製造。然而,接種前後有哪些注意事項?接種劑量及間隔1、目前依據疫苗仿單之適用接種年齡為20歲以上,接種劑量為0...

    健康醫療網/編輯部整理 2021-08-28
  • 目前所用COVID-19疫苗 均不含豬細胞

    中央流行疫情指揮中心今(17)日表示,目前我國同意專案輸入或製造(EUA)之COVID-19疫苗均不含豬細胞,包括AstraZeneca(AZ)、Moderna、Pfizer-BioNTech(BNT)、高端等,其製造過程無使用豬細胞;同時,世界衛生組織(WHO)於今(2021)年7月24日表示,A...

    健康醫療網/編輯部整理 2021-08-17
  • 聯亞疫苗緊急授權未通過 中和抗體數據未能達到標準

    中央疫情指揮中心今天(16)宣布,聯亞生技的新冠疫苗並未通過緊急使用授權(EUA),中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說,依據審查資料,聯亞疫苗安全性可接受,但中和抗體數據未能達到證明不劣於AZ疫苗的標準,因此最終未獲通過。聯亞中和抗體數據 未能達到AZ疫苗標準聯亞生技新冠疫苗在6月底公布二期報告,並...

    健康醫療網/記者林渝樺報導 2021-08-16
  • AZ疫苗謠言多 世衛EUL、國家EUA授權分不清? 感染科醫師闢謠

    疫情挑戰之下盼來新冠疫苗,近日卻網傳「日本AZ疫苗、泰國AZ疫苗尚未取得世衛EUL認證」,甚至「美國將永久停止使用AZ疫苗」。台灣兒童感染症醫學會理事長邱南昌表示,只有向世衛簽約供應COVAX平台的疫苗廠才會列入EUL清單。至於美國疫苗充足,不必再緊急授權其他疫苗,呼籲民眾從衛福部網站、Line疾管...

    健康醫療網/記者蔡岳宏報導 2021-08-04
  • 高端疫苗提前量產遭質疑 陳時中一張表解說

    衛福部食藥署2日宣布,四批高端疫苗已完成檢驗封緘作業,對於外傳高端疫苗率先於通過緊急使用授權(EUA)就已進行量產,並送審檢驗有所質疑,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,如果等到通過EUA才進行量產,恐怕國產疫苗要等很久才能量產,且先量產也不一定會通過EUA,若未通過EUA先生產的疫苗就必須銷毀...

    健康醫療網/編輯部整理 2021-08-03
  • 李秉穎接疾管署標案遭質疑 依法揭露資訊無不公

    衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)召集人李秉穎,同時也是台灣疫苗推動協會榮譽理事長,日前媒體報導協會取得疾管署一項採購案,遭質疑是「球員兼裁判」。對此,疾管署發言人莊人祥表示,ACIP委員標案,只要清楚揭露三項資訊即可,並無刻意隱瞞或違規。李秉穎醫師本人也回應,這是臆測式的不實指控。國內感...

    健康醫療網/記者黃心瑩報導 2021-07-23
  • 疫情引憂心!異位性皮膚炎能施打新冠疫苗嗎?

    本土新冠肺炎疫情大爆發並升級三級警報後,民眾接種疫苗的意願大幅提升,但因部分中重度異位性皮膚炎患者,可能被列為接種新冠疫苗前應審慎評估風險的族群,使得患者與家屬都感到憂心能否接種疫苗?台北林口長庚紀念醫院副教授級主治醫師黃毓惠表示,異位性皮膚屬於「過敏性體質」,但不表示「施打新冠疫苗會過敏」,如果患...

    健康醫療網/記者林渝樺報導 2021-07-08
  • 媒體吵得沸沸揚揚 但你真的了解國產疫苗嗎?

    要回歸以往的正常生活,疫苗施打普及率相當關鍵!隨著台灣疫苗需求量大增,人民不只對於國外進口之莫德納、AZ等疫苗極度關注,國產疫苗也是近期焦點,民眾如能對國產疫苗有更深層的了解,未來在施打疫苗時才會有更多選擇依據。跟不上疫苗話題? 臨床試驗分期先搞清 疫苗研發跟新藥開發一樣,需先申請後才能進行臨床試驗...

    健康醫療網/賴欣平報導 2021-07-05