癲癇病友易長期且反覆發作的特性，造成許多家庭的恐懼不安，而社會大眾對病症的不瞭解，也讓患者在求學與職場上，容易受到不公平的對待。多發兒社會福利協會自民國96年成立以來，長期關懷這群被社會資源所忽略的病友，執行諸多計畫方案，如:醫療新知、衛教活動，期許社會民眾對癲癇此類慢性疾病認知瞭解，並適切提供醫療補助等資源協助。
經檢視年度成果並經會議共識後，自民國102年開始，針對全台灣七萬名「頑固型癲癇患者」，多發兒社會福利協會將提供患者「掛號費補助」，患者首先須至協會部落格下載申請書，或致電(04)25348595索取資料表建檔後，其後，在每次看診後的一個月內，回傳證明文件，協會將補助神經科門診掛號費(藥費、檢查費用等，不列入補助範圍)。期望能夠協助更多的癲癇患者，積極接受治療，進而控制並減少發作。
今年六歲的文瑜，在出生五個月時，因不明原因導致癲癇發作，期間嘗試各種治療方式，如：抗癲癇藥物、針灸、中藥、水療等，仍無法有效控制癲癇發作，發作時總讓她出現無法呼吸、嘴巴發紫及手腳僵硬的情況，只要一跌倒就失去走路的能力，一切都必須從支撐身體、坐立、站起、緩慢行走，重新訓練起。
文瑜的家族，三代單親，為了家計，媽媽必須出外打零工，而阿嬤則靠著政府低收入戶補助以及微薄的殘障津貼過活。為了得到更好的治療效果，積極與醫師配合，阿嬤固定每個星期帶文瑜回診，查看藥物是否合適，以及輔助治療癲癇的迷走神經刺激器是否需要調整參數。
治療癲癇需要長期且定時回診，以醫學中心為例，患者通常一個月回診一次、掛號費360元，則一年需4320元，這個數字對許多弱勢家庭是一筆負擔，多發兒協會希望藉著「扶助金」補助掛號費活動，喚起家中有癲癇病友的家庭，積極與醫師配合，接受適當治療，減少意外發生。
