今年5歲的陳小妹妹(泰國名：LAKSIKA PHUENGDEE)為泰北孤軍後裔，她天生只有單一心室，雖然曾在六個月大時接受第一階段手術，但去年10月，北榮義診團到泰國時，發現陳小妹妹喘、發紺，且發育遲緩，需再次手術。經國際醫療中心及社工室的協助，陳小妹妹在今年2月11日，由外婆及父母陪同入住台北榮總，在台期間則由麥當勞叔叔之家提供免費住宿。
台北榮總兒童醫學部兒童心臟內科李必昌主任表示，單一心室是一群先天性心臟病的統稱，範圍很廣，只要是剩下一個有功能的心室都算是單一心室，成因至今仍不清楚，可能與基因染色體異常或遺傳有關，發生率低於萬分之一，屬於罕見疾病的種。
不過，廣義的單一心室盛行率則約佔所有先天性心臟病的7-8%，也就是說，一萬個新生兒中大約有4-8位是廣義的單一心室患者，大多是以喘、發紺、發育遲緩症狀呈現，長大後會出現心衰竭、心律不整。
從陳小妹妹在泰國的病歷來看，雖然可以知道陳小妹妹是單一心室，但單一心室的那一種診斷還不明確。因此，來台後先由李必昌主任進行心臟超音波及心導管檢查，診斷為左心室雙入口，右心室發育不全，心室中膈缺損，大血管轉位。
台北榮總外科部心臟血管外科吳飛逸指出，一般來說，先天性單一心室常規治療需分別接受三個階段的手術，第一階段為鎖骨下動脈至肺動脈瘻管接合，第二階段為上腔靜脈至肺動脈的接合，並將第一階段的瘻管移除，第三階段為下腔靜脈至肺動脈的接合。
經醫療團隊評估後，認為陳小妹妹心臟功能佳，肺血管大小正常及肺部壓力適宜，且考量泰北山區路途遙遠，來台就醫不易，便在2月19日一次施行第二階段及第三階段矯正手術，將上下腔靜脈不經心臟直接都接到肺動脈上，不僅明顯改善症狀，同時也降低陳小妹妹的手術風險並減少住院天數。
吳飛逸說明，整個手術歷經8小時，過程順利成功，術後陳小妹妹當天便拔除呼吸器，因血氧改善，發酣症狀也明顯改善，活力與食慾也都有很大的進步，3月6日便已出院，並計畫於近期內返回泰國，每年定期接受心臟超音波檢查即可。
北榮醫療團隊強調，陳小妹妹的發育遲緩有可能是發紺缺氧所引起，也有可能是基因染色體異常的關係，希望透過手術、改善血氧後，也能和其他同齡兒童一樣健康快樂的長大。
