一名51歲男性，罹患肌張力障礙的動作障礙疾病，十幾年前發病時，出現嚴重肢體扭曲，連走路都有問題，甚至整個人不停扭轉翻滾，經緊急就醫治療，接受深部腦刺激術DBS，透過植入晶片，控制放電調整神經迴路的異常，所幸獲得控制，但後來因電池沒電，全身不受控制的現象又再次出現，且更為加重。
罹患肌張力不全症 患者受病症纏身多年
這名患者中間一度三四次更換過電池，雖都獲得不錯療效，但後來因家裡無法負擔昂貴的醫療費用，一度讓患者放棄治療，所幸後來經慈濟基金會補助下，順利讓患者重回治療；花蓮慈濟醫院神經功能科主任陳新源指出，肌張力障礙較容易消耗電量，因此採以新引進的可充電式電池，平均可使用九年，讓患者能安心接受治療。
深部腦刺激術未納健保 醫療費用成病患負擔
肌張力障礙的動作障礙疾病，是因大腦兩側控制肌張力的蒼白球出現異常病變，包括肌張力不全在內的許多動作障礙患者在內，雖意識和思考正常，但身體上動作卻不受控制；陳新源主任表示，根據統計，光台灣就約有八至九千人罹患肌張力不全問題，但因目前深部腦刺激術DBS未有健保給付，因此手術費用也造成患者醫療上的負擔。
盼DBS手術納健保 挽救肌張力患者
但其實肌張力不全是一種肌張力異常的動作障礙疾病，藥物上僅能利用肉毒桿菌幫助局部舒緩，無法對症下藥；陳新源主任呼籲，但目前在各方的努力下，使用DBS手術治療巴金森氏症已經在去年納入健保給付範圍，可望未來肌張力障礙也能成為下一個被納入健保的對象。
