台灣少子化，每個孩子都是寶，不過，國內每年新生兒中，約有2%至3%罹患先天性異常，幾乎都是父母一輩子的痛！前台大婦產科基因醫學部蘇怡寧醫師表示，透過胚胎著床前基因診斷技術（PGD技術），可以篩除帶病基因，確保寶寶健康。
蘇怡寧指出，目前已知人類約有六千六百多種單一基因疾病，平均每一百人之中，就有兩個人帶有某種單一基因疾病。這也使得每年新生兒中約有2%至3%罹患先天性異常。
如以今年預計新生兒人數為22萬計算，罹患先天疾病的寶寶約在4400至6600人之間，數量相當驚人。對於準備迎接龍子龍女的家長來說，在得知孩子罹患先天疾病時，無疑是一大打擊。
事實上，本身帶有遺傳疾病的父母在生育時，從準備懷孕時就必須承受著可能有25％到50％的機率生下重症小孩，甚至最終得忍受中止妊娠的身心煎熬。
蘇怡寧指出，PGD技術讓醫師可以在試管嬰兒療程中，胚胎尚未植入的階段，即能診斷出胚胎是否帶有遺傳疾病基因。透過PGD對遺傳異常胚胎的篩選，除了可以增加健康胚胎著床率，還能減少自發性流產和三倍體染色體異常的發生。
蘇怡寧表示，曾經收治過一位患有視網膜母細胞瘤疾病的母親，她為了不讓孩子從自己身上遺傳到疾病，透過胚胎檢測以及人工胚胎技術，篩去帶有基因遺傳疾病胚胎，終於順利懷上健康女寶寶。
蘇怡寧說「生殖醫學並不是扮演上帝的角色，而是幫助父母達到生育的目的」。在台灣，許多擔心遺傳生育問題的父母都接受PGD技術，希望寶寶健康。由於技術成熟，越來越多國外人士來到台灣接受這項技術。
