「肺動脈高壓」是個致命且不易診斷的罕見疾病，據統計，肺動脈高血壓發生率為百萬分之15，約占39.2％都無法找出病因的原發性，且其中3.9％則有肺高壓家族病史；成大醫院心臟及重症專科醫許志新表示，如患者有先天性心臟病、愛滋病等其他疾病或藥物，也會因與肝門靜脈高壓合併發生症狀。
臨床上，曾有1位女性有呼吸困難的症狀，但四處求醫卻無法查出原因，病情持續惡化下才至大醫院就醫，經診斷，為肺高壓合併嚴重右心衰竭；許志新說，在多次搶救後，且合併醫療團隊申請專案用藥治療，患者已改善症狀。
過去因有效的藥物較於缺乏，使得原發性肺動脈高血壓病患的1年存活率約68％，甚至5年存活率僅34％；許志新說，隨著醫學進步，新的藥物已不斷出現，主要包括前列腺環素類似物、內皮素受體拮抗劑以及磷酸二酯（左酉右旨）酵（左酉右孝）素抑制劑三大類，且根據國外研究顯示，新藥物可使病患一年存活率由68％提升至85％。
「肺動脈高壓」並不容易被診斷出來，據國外統計，平均病患要看到第4個醫生才被確診，導致常常延誤治療的黃金期，為此成大醫院已成立團隊投入治療和照護，相關的臨床經驗，可望為病患增加治療的療效；許志新建議，如有任何症狀，應立即接受檢查，經由適當的用藥，配合治療，也能降低對健康傷害的風險。
