蘋果日報 記者沈能元╱台北報導
台北醫學大學與台灣大學合組研究團隊，研發抗癌標靶新藥，日前通過美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）第一期人體臨床試驗許可，創下國內大學自行研發抗癌藥物，獲美國ＦＤＡ人體臨床試驗許可首例。研究團隊昨說，與巿面上相同機轉的抗癌藥物相較，新藥在動物實驗時證實縮減腫瘤體積七成五，遠高於現有藥物的二成五。
該研究由北醫大藥學院副院長劉景平、台大藥理所教授鄧哲明主導，劉景平說，罹患癌症時，人體正常細胞內負責調控染色體表現的組蛋白去乙醯酶（ＨＤＡＣ）的活性會異常增加，影響人體內抑制癌症基因的表現，使腫瘤持續生長，研究團隊耗時六年，發現由化學合成的ＭＰＴ０Ｅ０２８藥物可降低並抑制HDAC的活性，達到殺死癌細胞、抑制癌症腫瘤的治療效果。
治肺癌血癌直腸癌
鄧哲明表示，目前市面上已有相同利用抑制ＨＤＡＣ活性機轉的抗癌藥物，但國內研發的新藥經動物實驗後，發現療效更佳。
劉景平說，以ＭＰＴ０Ｅ０２８治療罹患肝癌的小鼠六十天，其肝癌腫瘤體積縮小七成五，但巿面上已有的藥，僅可縮小小鼠腫瘤體積約二成五，且新藥為口服治療，治療時比現行針劑的抗癌藥物更方便，且研究也發現，新藥對肺癌、大腸直腸癌、血癌，淋巴癌、胰臟癌等也都有治療效果。
劉景平表示，近期研究團隊將向衛福部提出人體臨床試驗申請，預計下半年就可在北醫大附設醫院與台大醫院進行人體臨床試驗，最快五年後、二○一九年可在臨床上使用。
價格將比進口便宜
專長血液腫瘤的台北榮總內科部輸血醫學科醫療科主任邱宗傑昨說，此藥物是本土研發，若在國內人體臨床試驗證明確實有效，藥價絕對會比國外進口的抗癌標靶藥物低廉，對國內癌症患者將是一大福音，但藥物在人體臨床試驗時能不能達到與動物實驗相同的療效，還有待觀察。
抗癌標靶新藥 小檔案
◎研發者：台北醫學大學和台灣大學合組團隊
◎適用範圍：肝癌、肺癌、大腸直腸癌、血癌、淋巴癌、胰臟癌
◎藥物機轉：罹患癌症時，人體正常細胞內負責調控染色體表現的組蛋白去乙醯（HDAC）的活性會異常增加，使癌症病程持續進行，使用該款新藥MPT0E028可降低HDAC的活性，達到殺死癌細胞、抑制癌症的效果
◎時程：最快2019年臨床使用
資料來源：劉景平教授、鄧哲明教授
