國內每年約新增1萬名肺癌病患，其中6成為肺腺癌基因變異，且多數病患確診時已為晚期。以往患者使用化療的存活期相當短，如今健保署於11月1日開始，針對肺腺癌局部侵犯性或轉移性治療，新增第二種健保給付標靶藥物，可延長壽命超過13.7個月。
台灣臨床腫瘤醫學會理事長高尚志表示，肺腺癌佔肺癌比例最大宗，國內近6成病患有表皮生長因子受體（EGFR）基因變異現象，當EGFR產生變異會加速癌細胞增生及轉移，而化療反應率僅3成多，標靶藥物可達近8成反應率，是目前治療晚期基因變異肺癌的趨勢。
台北榮總胸腔部胸腔腫瘤科主任蔡俊明指出，目前健保給付的兩種一線標靶藥物，作用機轉相同，但化學結構不同，藥物特性也不相同。新給付的標靶藥物在血中濃度高，但肝毒性卻更低，治療效果對於肝功能異常者較好，能延長壽命13.7個月，但對於皮膚與腸胃道的毒性較大。
蔡俊明強調，肺腺癌病患會因藥物肝毒性的副作用影響，導致減藥或停藥的狀況，過去曾有病患使用原有的標靶藥物治療，產生肝功能異常的副作用，被迫停藥，改用新給付的標靶藥物後，肝指數明顯下降，肝功能也恢復正常狀態。
台灣肺癌學會理事長彭瑞鵬則表示，新給付的標靶藥物是唯一經過國外大型研究，可延緩肺腺癌病患疾病惡化超過一年的藥物，不僅增強第一線治療機會，也替病患爭取更多時間，同時也帶給醫師多一種治療選擇。
