我國主辦國際藥研會 開啟國際合作契機
近年來,全球都面臨暢銷藥物專利到期高峰,各國為因應醫療保健支出逐年攀升,開始鼓勵以學名藥取代品牌藥,然而,因各國藥品法規管理不一致,造成藥品審查核定複雜,如何確保學名藥與原廠藥品療效相等、且品質一致、快速核准上市,解決臨床使用急迫性,更成為各國藥政單位的新課題。
 
食藥署藥品組張惠萍科長表示,國際間為了解決上述問題,成立了國際學名藥法規主管機關會議(The International Generic Drug Regulators Pilot ,簡稱:IGDRP),目前指導委員會成員包含我國、瑞士、加拿大、新加坡及澳洲等共17個國家。值得驕傲的是,我國獲得第6屆會議主辦權,並於5月26-28日舉辦。
 
本次會議共有日本、澳洲、加拿大、瑞士、新加坡、韓國等12個國家、共40位成員參加,會中首先報告各國法規差異分析調查及未來發展趨勢,並針對Active Substance Master Files及Biowaivers等兩項主題,召開技術層面工作小組會議進行討論,台灣也獲第一階段共同審查試辦計畫的參與權。
 
緊接著IGDRP會議而來的是學名藥國際法規研討會,會中邀請了加拿大、澳洲、日本、EDQM等法規主管機關代表及國外專家來台進行專題演講,內容包含學名藥未來發展、歐盟藥品審查流程、原料藥相關國際管理規範及美國新修訂之學名藥收費制度等,期望能展開製藥產業國際合作的契機。

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