胃腸道基質瘤(GIST)早期仰賴手術切除，但常有復發或轉移的病例，在過去，五年約只有五成的存活率，但隨著醫療技術的進步，目前已有標靶藥物可降低腫瘤復發風險。曾有一名罹患胃腸道基質瘤的患者，在接受手術治療後，術後積極配合追蹤，卻沒想到依舊發生了腫瘤轉移的情形，所幸透過標靶藥物的控制與手術切除的治療，加上多專科整合團隊的照護，至今已超過了10年的時間，目前該名病患的病情仍然穩定控制中。
臺大醫院外科部專任主治醫師楊卿堯表示，胃腸道基質瘤不同於其他胃腸道惡性腫瘤，而是一種KIT(CD117)蛋白質變異而成，由於胃腸壁的間質細胞基因發生突變，腫瘤位置較深層，初期症狀較不明顯，因此不易預防，為惡性腫瘤的一種；而民眾最常聽到的胃癌、腸癌等，是由胃內側之黏膜(接觸食物與食麋的上皮組織)所發生的病變。至於基因為何會發生突變，目前仍無確切之原因。
目前治療胃腸道基質瘤的方式以『手術完整切除腫瘤』為優先，一般而言，外科醫師會視腫瘤生長部位及大小，來決定是否能夠切除。和乳癌、大腸癌及很多惡性腫瘤不同的是，胃腸道基質瘤對於化療及放射線治療具有高度抵抗性；因此，若有無法切除或轉移性之胃腸道基瘤，則會先採用標靶藥物治療。
楊卿堯醫師強調，面對胃腸道基質瘤高復發的風險，從診斷、手術治療到術後追蹤，都需要跨科別的整合性醫療團隊合作，針對個案的狀況會同放射科、胃腸內外科、腫瘤科、營養師、臨床護士等多專科人員共同擬訂治療計畫，並在開刀手術後透過團隊成員提供優質的整合照護，有助於患者的復原及治療成效。
楊卿堯醫師呼籲，胃腸道基質瘤在整合性標靶醫療時代已經能達到非常高疾病控制率，經由內視鏡及電腦斷層檢查，大幅提升檢出率，且目前已有健保給付的標靶藥物，千萬不要聽信偏方，反而錯過了黃金治療期，在治療期間，聽從專業醫師及護理人員的指示，按時服藥、積極配合治療，才能戰勝胃腸道基質瘤。
