過去藥廠針對新藥的研發，主要都以歐美人種為主，鮮少針對華人疾病做為首要研發對象；因此，衛生福利部於102年8月29日公布修正全民健保藥物支付標準，鼓勵國內、外藥廠能針對我國特有疾病投入研究。
資料顯示，國人目前使用的藥物大部分是歐美國家發明，不一定適合華人體質；然而，某些在我國盛行率較高的疾病，如B型肝炎、肝癌、肺結核、痛風等，卻往往不是藥廠主要的研發對象。因此，上述疾病的患者也較難得到適當的新藥治療。
有鑑於此，衛生福利部特地修正全民健保藥物支付標準，對於以我國為國際間第一個上市，且臨床療效有明顯改善的新成分新藥，或為治療特定疾病的第一個新成分新藥，增訂藥物支付標準，可以參考藥品市場交易價格、成本計算法，或參考治療類似品的十國藥價等方式，給予從優訂價。
另外，對於跨國性大藥廠在執行多國多中心臨床試驗時，將我國納入參與，且向美國食品藥物管理局(FDA)或歐洲醫藥品管理局(EMA)申請查驗登記，並經台灣食品藥物管理署認可的新藥，可加算10%藥價；而嚴重違反GNP的製藥廠，若沒有在期限內回收或改善，將停止健保支付，為民眾用藥進行嚴格把關。
