「企鵝家族」鬥陣來 與南雅扶輪社相見歡
小腦萎縮症的患者因為神經漸進式的退化，造成多重障礙，發病初期走路會搖晃，為保持平衡二腿微張，走路像企鵝一樣搖擺，所以稱為「企鵝家族」。由於病友發病後除了家中及醫院二處跑外，也顯少有娛樂的機會，更何況是走進人潮擁擠的電影院；南雅扶輪社在與小腦萎縮症病友協會多方討論後，招待病友們看電影，並就近於同棟樓上餐廳用餐。
南雅扶輪社持續關懷弱勢
南雅扶輪社早在二年前就有幫助過小腦萎縮症病友協會，除了鼓勵病友多走出家門，也可讓社友更加認識此罕見疾病。南雅扶輪社社長李明瑜表示，透過本次交流活動的安排，希望能讓前來的病友玩的開心，我們做到的有限，希望以細水長流的方式，持續關心需要幫助的弱勢團體。
簡單四步驟 小腦自我檢測
小腦萎縮症病友協會表示，小腦管理著與身體活動有關的事情，一般大眾可以透過以下四個簡易動作，自我檢測是否有平衡上的問題。
1.身體自然站立、雙腳併攏、雙眼閉目，這樣的動作是否會身體不穩。
2.找一條直線，腳跟挨腳尖向前行走，觀察動作是否平順。
3.單腳站立，然後閉目，看是否平穩。(因為我們的視覺能補償部分小腦受損時所失去的平衡感)。
4.找一位友人一起測試，伸出手及食指，先以右手食指摸自己的鼻子，再摸友人的手指指頭，對方可移動食指，或加快動作速度，這樣是否能準確的摸到？
如果動作都完成，表示大家都很健康，如果有超過三項有進行困難，請不必過度驚慌，建議可尋求專科醫生進行檢測，也有可能是運動不足少作訓練的緣故。
表達基本溝通 生活需求很重要
為讓一般人體會身障者的不便，小腦萎縮症病友協會也準備了溝通輔具－電子溝通板至現場供體驗。當身體退化到無法說話時，溝通媒介變成身障者對外「說話」的重要工具，用「眼睛」操控滑鼠，提供給肢體已無法靈活運用的身障者，另一個可對外溝通的輔具選擇。
